Das können Sie bei uns bewegen:

• Organisation sowie qualitäts- und termingerechte, selbständige Durchführung von allen anfallenden Analysen im Labor (API, IPK, EPK, Stabilitätsuntersuchung, Hilfsstoffen, Packmitteln)

• Protokollierung und Auswertung der Analysen sowie deren GMP-gerechte Dokumentation bzw. Kontrolle der Datenübertragung ins LIMS

• Allgemeine Laborarbeiten, wie z.B. Probenvorbereitung, Reinigung von Glasgeräten, Ansetzen von Lösungen, fachgerechtes Entsorgen von Gefahrstoffen

• Selbstständige Durchführung von Kalibrierungen für Analysegeräte gemäß Validierungs- und Kalibrierungspläne

• Vorbereitung und Erstellung von SOPs sowie Mitwirkung bei CAPA/CC/AWB und OOS-Verfahren

• Mitarbeit an der Durchführung von Methodenetablierungen, Validierungen und Transfers

• Pflegen von Berechnungsmatrizen zur statistischen Auswertung der Analyseergebnisse (Excel-basiert) in Abstimmung mit dem Sachgebietsverantwortlichen

Das bringen Sie mit:

• Ausbildungsabschluss als Chemielaborant oder vergleichbaren/ gleichwertigen Qualifikationen

• Bereitschaft im 3-Schichtsystem zu arbeiten

• sehr gute Kenntnisse und Erfahrungen auf dem Gebiet der instrumentellen Analytik, insbesondere der HPLC, IR- und UV/VIS-Spektroskopie, Titration, CCIT

• mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld wünschenswert

• Versierter Umgang mit gängigen PC-Anwendungen sowie mit analytischer Software

• teamfähig, hilfsbereit, zuverlässig und belastbar

Das bieten wir Ihnen:

• Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie.

• Sie starten in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis.